БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 1 МЛН. ЕД №1 ПОР.Д/Р-РА Д/ИН.ФЛАК Увеличить

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 1 МЛН. ЕД №1 ПОР.Д/Р-РА Д/ИН.ФЛАК

Новый товар

15 Товары

0,00 тг. С НДС

Описание

Бензилпенициллин

Торговое название Бензилпенициллин

Международное непатентованное название Бензилпенициллин

Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД

Состав активное вещество - бензилпенициллина натриевой соли 0,6 г (1000000 ЕД) Описание Белый мелкокристаллический порошок со слабым характерным запахом Фармакотерапевтическая группа Противомикробные препараты для системного использования. Пенициллины пенициллиназа-чувствительные.

Код АТС J01СЕ01

Фармакологические свойства Фармакокинетика Максимальная концентрация в плазме крови при внутримышечном введении достигается через 20-30 мин. Период полувыведения препарата составляет 30-60 мин, при почечной недостаточности 4-10 ч. и более. Связь с белками плазмы – 60 %. Проникает в органы, ткани и биологические жидкости, кроме ликвора, тканей глаза и простаты. При воспалении менингеальных оболочек проникает через гематоэнцефалический барьер. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Выводится почками в неизмененном виде.

Фармакодинамика Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пенициллинов. Оказывает бактерицидное действие: ингибирует биосинтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующие пенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерии дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы, Actinomyces spp.; грамотрицательных микроорганизмов: гонококков, менингококков, актиномицетов, а также в отношении спирохет. Не активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназуобразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде.

Показания к применению - бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхов - сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит - менингит - остеомиелит - инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит) - инфекции желчевыводящих путей (холангит, холецистит) - раневая инфекция - инфекции кожи и мягких тканей: рожистое воспаление, импетиго, вторично инфицированные дерматозы - дифтерия - скарлатина - сибирская язва - актиномикоз - ЛОР-заболевания - глазные болезни

Способ применения и дозы Препарат предназначен для внутримышечного, внутривенного (специальная лекарственная форма), подкожного и интратрахеального введения. При внутривенном и внутримышечном введении разовые дозы при среднетяжелом течении инфекций верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, инфекций мягких тканей и др. составляют 250000 - 500000 ЕД 4 раза в сутки. При тяжелом течении инфекций (сепсис, септический эндокардит, менингит и др.) - 10-20 млн ЕД в сутки; при газовой гангрене - до 40-60 млн ЕД. Суточная доза для детей в возрасте до 1 года - 50000-100000 ЕД/кг, старше 1 года - 50000 ЕД/кг; при необходимости - 200000-300000 ЕД/кг, по жизненным показаниям - увеличение до 500000 ЕД/кг. Кратность введения - 4-6 раз в сутки, внутривенно – 1 – 2 раза в сутки в сочетании с внутримышечными инъекциями. Раствор препарата для внутримышечного введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 1-3 мл воды для инъекций или раствора натрия хлорида изотонического 0,9%, или 0,5% раствора новокаина. Растворы используют сразу после приготовления, не допуская добавления к ним других лекарственных средств. Подкожно препарат применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации 100000-200000 ЕД в 1 мл 0,25-0,5% раствора новокаина. При нагноительных процессах в легких вводят раствор препарата интратрахеально (после тщательной анестезии зева, гортани и трахеи). Применяют обычно 100000 ЕД в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Длительность лечения препаратом в зависимости oт формы и тяжести течения заболевания - 7-10 дней .

Побочные действия - гипертермия, крапивница, кожная сыпь, сыпь на слизистых оболочках, артралгия, эозинофилия, ангионевротический отек, интерстициальный нефрит, бронхоспазм) - редко анафилактический шок - отеки, увеличение объема циркулирующей крови, возможно снижение насосной функции миокарда - тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, менингеальные симптомы, судороги, кома

Противопоказания - повышенная чувствительность (в том числе и к другим b-лактамным антибиотикам) - эпилепсия (для эндолюмбального введения) - беременность, период лактации, почечная недостаточность Лекарственные взаимодействия Антациды, глюкозамин, слабительные средства, пища, аминогликозиды - замедляют и снижают абсорбцию Бензилпенициллина натриевой соли; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) - антагонистическое. Бензилпенициллина натриевая соль повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва". Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию Бензилпенициллина натриевой соли. Аллопуринол, при совместном применении повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи).

Особые указания Растворы бензилпенициллина для внутримышечного введения готовят ех tempore. Если через 2-3 (максимум 5 дней) после начала применения препарата эффекта не отмечается, следует перейти к применению других антибиотиков или комбинированной терапии. В связи с возможностью развития грибковых поражений, целесообразно при длительном лечении препаратом назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости - нистатин и леворин. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Сведения отсутствуют.

Передозировка Симптомы: применение очень высоких доз бензипенициллина может вызвать нейротоксические явления (тошнота, рвота, повышение рефлекторной возбудимости, судороги, симптомы менингизма, кома), нейтропению, гемолитическую анемию.

Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000000 ЕД во флаконах стеклянных, герметически укупоренные резиновыми пробками, обжатые колпачками алюминиевыми.

Условия хранения Хранить в сухом месте, при температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек По рецепту

Производитель ОАО «Биосинтез» Адрес: Россия, 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел/факс (8412) 57-72-49.

Отзывы

Написать отзыв

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 1 МЛН. ЕД №1 ПОР.Д/Р-РА Д/ИН.ФЛАК

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН 1 МЛН. ЕД №1 ПОР.Д/Р-РА Д/ИН.ФЛАК