Сумамед 500 мг №3 Увеличить

Сумамед 500 мг №3

Новый товар

8 Товары

0,00 тг. С НДС

Описание

Сумамед®

Международное непатентованное название Азитромицин

Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг

Состав активное вещество - азитромицина дигидрат, 500 мг, вспомогательные вещества: гидрофосфат кальция безводный, гипромеллоза, кукурузный крахмал, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, лаурилсульфат натрия, магния стеарат, состав оболочки: гипромеллоза, краситель E132, диоксид титана (E171), полисорбат 80, тальк.

Описание Таблетки, покрытые оболочкой, светло-голубого цвета, продолговатой формы, с двояковыпуклыми поверхностями, с надписью PLIVA на одной стороне и 500 – на другой.

Фармакотерапевтическая группа Противомикробные препараты для системного применения. Макролиды.

Код АТС J01FA10

Фармакологические свойства Фармакокинетика Азитромицин быстро всасывается при пероральном приеме, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После однократного приема внутрь всасывается 37% азитромицина, и пик концентрации в плазме (0,41 µg/мл) регистрируется через 2-3 часа. Vd составляет примерно 31 л/кг. Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, предстательную железу, в кожу и мягкие ткани, достигая от 1 до 9 µg/мл в зависимости от вида ткани. Высокая концентрация в тканях (в 50 раз выше, чем концентрация в плазме) и длительный период полураспада обусловлен низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Способность азитромицина накапливаться в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Но несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает влияния на их функцию. Терапевтическая концентрация сохраняется 5-7 дней после приема внутрь последней дозы. При приеме азитромицина возможно транзиторное повышение активности печеночных ферментов. Выведение половины дозы из плазмы отражается на уменьшении половины дозы в тканях в течение 2-4 дней. После приема препарата в интервале от 8 до 24 часов период полураспада составляет 14-20 часов, а после приема препарата в интервале от 24 до 72 часов – 41 час, что позволяет принимать Сумамед 1 раз в сутки. Основной путь выведения – с желчью. Приблизительно 50% выводится в неизмененном виде, другие 50% - в форме 10 неактивных метаболитов. Примерно 6% принятой дозы выводится почками.

Фармакодинамика Азитромицин является антибиотиком широкого спектра действия, первым представителем новой подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. Обладает бактериостатическим действием, но при создании в очаге воспаления высоких концентраций вызывает бактерицидный эффект. Связывая 50S рибосомальную субъединицу, азитромицин подавляет синтез белка в чувствительных микроорганизмах, проявляя активность в отношении большинства штаммов грамположительных, грамотрицательных, анаэробных, внутриклеточных и других микроорганизмов. MIC90 ≤ 0.01 µg/мл Mycoplasma pneumoniae Haemophilus ducreyi MIC90 0.01 - 0.1 µg/мл Moraxella catarrhalis Propionibacterium acnes Gardnerella vaginalis Actinomyces species Bordetella pertussis Borrelia burgdorferi Mobiluncus species MIC900.1 - 2.0 µg/мл Haemophilus influenzae Streptococcus pyogenes Haemophilus parainfluenzae Streptococcus pneumoniae Legionella pneumophila Streptococcus agalactiae Neisseria meningitidis Streptococcus viridans Neisseria gonorrhoeae Streptococcus group C, F, G Helicobacter pylori Peptococcus species Campylobacter jejuni Peptostreptococcus Pasteurella multocida Fusobacterium necrophorum Pasteurella haemolytica Clostridium perfringens Brucella melitensis Bacteroides bivius Bordetella parapertussis Chlamydia trachomatis Vibrio cholerae Chlamydia pneumoniae Vibrio parahaemolyticus Ureaplasma urealyticum Plesiomonas shigelloides Listeria monocytogenes Staphylococcus epidermidis Staphylococcus aureus* (*эритромицин – чувствительный штамм) MIC902.0 - 8.0 µg/мл Escherichia coli Bacteroides fragilis Salmonella enteritidis Bacteroides oralis Salmonella typhi Clostridium difficile Shigella sonnei Eubacterium lentum Yersinia enterocolitica Fusobacterium nucleatum Acinetobacter calcoaceticus Aeromonas hydrophilia

Показания к применению - фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит - бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита - хроническая мигрирующая эритема - начальная стадия болезни Лайма, рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы - заболевания желудка и 12-перстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori - гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит - акне вульгарис

Способ применения и дозы Сумамед таблетки 500 мг принимают один раз в день за 1 час до еды или через 2 часа после еды. При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 500 мг/сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г). При неосложненном уретрите и/или цервиците назначают однократно 1 г (2 таблетки по 500 мг). При болезни Лайма (бореллиозе) для лечения начальной стадии (erythema migrans) назначают по 1 г (2 таблетки по 500 мг) в первый день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза – 3 г). При заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, Сумамед назначают по 1 г (2 таблетки по 500 мг) в сутки в течение 3-х дней в составе комбинированной терапии. Для лечения акне вульгарис используют следующую схему: По 500 мг ежедневно в виде однократного приема в течение 3 дней, затем по 500 мг 1 раз в неделю на протяжение 9-и недель, причем доза второй недели должна быть принята через 7 дней после приема первой таблетки. Последующие 8 доз принимаются с интервалом в 7 дней. Суммарная доза составляет 6 г. В случае пропуска приема одной дозы препарата следует пропущенную дозу принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа. У пожилых лиц и у больных с нарушенной функцией почек нет необходимости менять дозировку.

Побочные эффекты - рвота, диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, запор - томатит, гингивит - транзиторный подъем уровня аминотрансфераз печени, билирубина, эозинофилов в крови. Показатели возвращаются к норме через 2-3 недели после окончания терапии - холестатическая желтуха, гепатит - реакции гиперчувствительности (покраснение, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, фоточувствительность) - усталость, головная боль, головокружение, расстросйства вкуса и обоняния, парестезии, обморок, беспокойство, нервозность, бессоница - сердцебиение, аритмии - артралгии - интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность Крайне редко - мультиформная эритема, синдром Стивена-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок Противопоказания - повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам - детский возраст до 12 лет - тяжелые нарушения функции печени и почек - первый триместр беременности Лекарственные взаимодействия Антациды в значительной степени уменьшают всасывание Сумамеда суспензии, поэтому препарат следует принимать за один час до или через два часа после приема этих препаратов. Макролидные антибиотики взаимодействуют с дигоксином, циклоспорином, астемизолом, триазоламом, мидазоламом или альфентанилом. Рекомендуется проводить тщательное наблюдение при одновременном приеме этих препаратов. Азитромицин не связывает цитохром Р-450 и потому не взаимодействует с теофиллином, терфенадином, варфарином, карбамазепином, метилпреднизолоном и циметидином.

Особые указания Длительность применения препарата не должна превышать сроки, указанные в инструкции.

Беременность и лактация Применение препарата во втором и третьем триместрах беременности возможно, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск для плода. Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортными средствами и техникой Учитывая побочные действия лекарственного средства следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Передозировка Данных по передозировке Сумамедом нет. Передозировка макролидными антибиотиками проявляется обратимой потерей слуха, тяжелой тошнотой, рвотой и диареей.

В этом случае необходимо вызвать рвоту и немедленно оказать симптоматическую медицинскую помощь.

Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой – 3 шт. в контурных ячейковых упаковках вместе с инструкцией в пачках картонных.

Условия хранения Хранить при температуре +15 - +25 °C Хранить в местах недоступных для детей!

Срок хранения 3 года Не применять по истечению срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек По рецепту

Производитель Плива Хрватска д.о.о. Улица града Вуковара, 49 10 000 Загреб, Хорватия

Отзывы

Написать отзыв

Сумамед 500 мг №3

Сумамед 500 мг №3